药品稳定性试验箱专用于制药、医学、生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。其以科学

的方法创造一个对药品失效期的评测，满足化学药物稳定性实验指导原则的加速试验，长期试验和高湿试验，

也可对化学品、化妆品等进行长期稳定性试验和加速试验。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中

温度、湿度、光照试验。

1.星拓小型药物稳定箱实验箱为实验室专用药物加速稳定性研究试验设备
2.立式设计节省空间，镜面不锈钢内胆，箱体为喷塑冷轧不锈钢
3.箱门配备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程
4.采用优质的门封条和保温材料令整机性能更优越
5.机器底部采用高品质可固定式PU移动脚轮并具有强力定位螺丝固定位置
6.超强抗干扰微型针式打印机，打印数据可保存20年。打印温湿度数据及曲线，可调节打印时间及频率
7.提供符合的IQ/OQ/PQ验证方案文件和执行服务

● GB10586-2008有关条款制造
● IEC60068-3-5指导原则
● GB-8196-87机械设计防护罩安全要求
● GB-52261-2002机械安全机械电气设备第一部分：通用技术条件
● GB-12265-90机械防护安全要求
● 《药品生产质量管理规范（GMP）（2015修订）》（中华人民共和国卫生部令第79号）
● ICH2003 Q1A(2) 2015年新版《中国药典》

附注：对于产品的尺寸和配置我们可根据您的需要提供定制化的服务